樂(lè)山市人民醫(yī)院自動(dòng)電腦驗(yàn)光儀等設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目公開招標(biāo)采購(gòu)公告

項(xiàng)目概況

自動(dòng)電腦驗(yàn)光儀等設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在四川省政府采購(gòu)一體化平臺(tái)項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)（以下簡(jiǎn)稱“項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)”）獲取招標(biāo)文件，并于 2024年07月11日 09時(shí)30分 （北京時(shí)間）前遞交投標(biāo)文件。

一、項(xiàng)目基本情況

項(xiàng)目編號(hào)：N5111012024000147

項(xiàng)目名稱：自動(dòng)電腦驗(yàn)光儀等設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目

采購(gòu)方式：公開招標(biāo)

預(yù)算金額：32,308,200.00元

采購(gòu)需求：詳見采購(gòu)需求附件

合同履行期限：

采購(gòu)包1：合同簽訂后接到采購(gòu)人通知30日內(nèi)（進(jìn)口產(chǎn)品60日內(nèi)）將貨物

采購(gòu)包2：合同簽訂后接到采購(gòu)人通知30日內(nèi)（進(jìn)口產(chǎn)品60日內(nèi)）將貨物

采購(gòu)包3：合同簽訂后接到采購(gòu)人通知30日內(nèi)（進(jìn)口產(chǎn)品60日內(nèi)）將貨物

采購(gòu)包4：合同簽訂后接到采購(gòu)人通知30日內(nèi)（進(jìn)口產(chǎn)品60日內(nèi)）將貨物

采購(gòu)包5：合同簽訂后接到采購(gòu)人通知30日內(nèi)（進(jìn)口產(chǎn)品60日內(nèi)）將貨物

采購(gòu)包6：合同簽訂后接到采購(gòu)人通知30日內(nèi)（進(jìn)口產(chǎn)品60日內(nèi)）將貨物

采購(gòu)包7：合同簽訂后接到采購(gòu)人通知30日內(nèi)（進(jìn)口產(chǎn)品60日內(nèi)）將貨物

采購(gòu)包8：合同簽訂后接到采購(gòu)人通知30日內(nèi)（進(jìn)口產(chǎn)品60日內(nèi)）將貨物

采購(gòu)包9：合同簽訂后接到采購(gòu)人通知30日內(nèi)（進(jìn)口產(chǎn)品60日內(nèi)）將貨物

采購(gòu)包10：合同簽訂后接到采購(gòu)人通知30日內(nèi)（進(jìn)口產(chǎn)品60日內(nèi)）將貨物

采購(gòu)包11：合同簽訂后接到采購(gòu)人通知30日內(nèi)（進(jìn)口產(chǎn)品60日內(nèi)）將貨物

采購(gòu)包12：合同簽訂后接到采購(gòu)人通知30日內(nèi)（進(jìn)口產(chǎn)品60日內(nèi)）將貨物

采購(gòu)包13：合同簽訂后接到采購(gòu)人通知30日內(nèi)（進(jìn)口產(chǎn)品60日內(nèi)）將貨物

采購(gòu)包14：合同簽訂后接到采購(gòu)人通知30日內(nèi)（進(jìn)口產(chǎn)品60日內(nèi)）將貨物

采購(gòu)包15：合同簽訂后接到采購(gòu)人通知30日內(nèi)（進(jìn)口產(chǎn)品60日內(nèi)）將貨物

采購(gòu)包16：合同簽訂后接到采購(gòu)人通知30日內(nèi)（進(jìn)口產(chǎn)品60日內(nèi)）將貨物

采購(gòu)包17：合同簽訂后接到采購(gòu)人通知30日內(nèi)（進(jìn)口產(chǎn)品60日內(nèi)）將貨物

采購(gòu)包18：合同簽訂后接到采購(gòu)人通知30日內(nèi)（進(jìn)口產(chǎn)品60日內(nèi)）將貨物

采購(gòu)包19：合同簽訂后接到采購(gòu)人通知30日內(nèi)（進(jìn)口產(chǎn)品60日內(nèi)）將貨物

采購(gòu)包20：合同簽訂后接到采購(gòu)人通知30日內(nèi)（進(jìn)口產(chǎn)品60日內(nèi)）將貨物

本項(xiàng)目是否接受聯(lián)合體投標(biāo)：

采購(gòu)包1：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包2：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包3：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包4：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包5：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包6：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包7：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包8：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包9：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包10：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包11：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包12：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包13：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包14：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包15：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包16：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包17：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包18：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包19：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包20：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

二、申請(qǐng)人的資格要求：

1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定;

2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求：

采購(gòu)包1：無(wú)

采購(gòu)包2：無(wú)

采購(gòu)包3：無(wú)

采購(gòu)包4：無(wú)

采購(gòu)包5：無(wú)

采購(gòu)包6：無(wú)

采購(gòu)包7：無(wú)

采購(gòu)包8：無(wú)

采購(gòu)包9：無(wú)

采購(gòu)包10：無(wú)

采購(gòu)包11：無(wú)

采購(gòu)包12：無(wú)

采購(gòu)包13：無(wú)

采購(gòu)包14：無(wú)

采購(gòu)包15：無(wú)

采購(gòu)包16：無(wú)

采購(gòu)包17：無(wú)

采購(gòu)包18：無(wú)

采購(gòu)包19：無(wú)

采購(gòu)包20：無(wú)

3.本項(xiàng)目的特定資格要求：

采購(gòu)包1：

1.投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
2.投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。
3.若所投產(chǎn)品為特種設(shè)備的，設(shè)備制造商須具有特種設(shè)備制造許可證。
4.若提供進(jìn)口產(chǎn)品的，供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)提供有效期內(nèi)的生產(chǎn)廠商或總代理商出具的針對(duì)此項(xiàng)目的授權(quán)書（格式自擬），若是總代理商授權(quán)的，所提供的授權(quán)文件應(yīng)當(dāng)能夠顯示出完整的授權(quán)鏈條。

采購(gòu)包2：

1.投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
2.投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。
3.若所投產(chǎn)品為特種設(shè)備的，設(shè)備制造商須具有特種設(shè)備制造許可證。
4.若提供進(jìn)口產(chǎn)品的，供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)提供有效期內(nèi)的生產(chǎn)廠商或總代理商出具的針對(duì)此項(xiàng)目的授權(quán)書（格式自擬），若是總代理商授權(quán)的，所提供的授權(quán)文件應(yīng)當(dāng)能夠顯示出完整的授權(quán)鏈條。

采購(gòu)包3：

1.投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
2.投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。
3.若所投產(chǎn)品為特種設(shè)備的，設(shè)備制造商須具有特種設(shè)備制造許可證。
4.若提供進(jìn)口產(chǎn)品的，供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)提供有效期內(nèi)的生產(chǎn)廠商或總代理商出具的針對(duì)此項(xiàng)目的授權(quán)書（格式自擬），若是總代理商授權(quán)的，所提供的授權(quán)文件應(yīng)當(dāng)能夠顯示出完整的授權(quán)鏈條。

采購(gòu)包4：

1.投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
2.投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。
3.若所投產(chǎn)品為特種設(shè)備的，設(shè)備制造商須具有特種設(shè)備制造許可證。
4.若提供進(jìn)口產(chǎn)品的，供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)提供有效期內(nèi)的生產(chǎn)廠商或總代理商出具的針對(duì)此項(xiàng)目的授權(quán)書（格式自擬），若是總代理商授權(quán)的，所提供的授權(quán)文件應(yīng)當(dāng)能夠顯示出完整的授權(quán)鏈條。

采購(gòu)包5：

1.投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
2.投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。
3.若所投產(chǎn)品為特種設(shè)備的，設(shè)備制造商須具有特種設(shè)備制造許可證。
4.若提供進(jìn)口產(chǎn)品的，供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)提供有效期內(nèi)的生產(chǎn)廠商或總代理商出具的針對(duì)此項(xiàng)目的授權(quán)書（格式自擬），若是總代理商授權(quán)的，所提供的授權(quán)文件應(yīng)當(dāng)能夠顯示出完整的授權(quán)鏈條。

采購(gòu)包6：

1.投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
2.投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。
3.若所投產(chǎn)品為特種設(shè)備的，設(shè)備制造商須具有特種設(shè)備制造許可證。
4.若提供進(jìn)口產(chǎn)品的，供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)提供有效期內(nèi)的生產(chǎn)廠商或總代理商出具的針對(duì)此項(xiàng)目的授權(quán)書（格式自擬），若是總代理商授權(quán)的，所提供的授權(quán)文件應(yīng)當(dāng)能夠顯示出完整的授權(quán)鏈條。

采購(gòu)包7：

1.投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
2.投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。
3.若所投產(chǎn)品為特種設(shè)備的，設(shè)備制造商須具有特種設(shè)備制造許可證。
4.若提供進(jìn)口產(chǎn)品的，供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)提供有效期內(nèi)的生產(chǎn)廠商或總代理商出具的針對(duì)此項(xiàng)目的授權(quán)書（格式自擬），若是總代理商授權(quán)的，所提供的授權(quán)文件應(yīng)當(dāng)能夠顯示出完整的授權(quán)鏈條。

采購(gòu)包8：

1.投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
2.投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。
3.若所投產(chǎn)品為特種設(shè)備的，設(shè)備制造商須具有特種設(shè)備制造許可證。
4.若提供進(jìn)口產(chǎn)品的，供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)提供有效期內(nèi)的生產(chǎn)廠商或總代理商出具的針對(duì)此項(xiàng)目的授權(quán)書（格式自擬），若是總代理商授權(quán)的，所提供的授權(quán)文件應(yīng)當(dāng)能夠顯示出完整的授權(quán)鏈條。

采購(gòu)包9：

1.投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
2.投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。
3.若所投產(chǎn)品為特種設(shè)備的，設(shè)備制造商須具有特種設(shè)備制造許可證。
4.若提供進(jìn)口產(chǎn)品的，供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)提供有效期內(nèi)的生產(chǎn)廠商或總代理商出具的針對(duì)此項(xiàng)目的授權(quán)書（格式自擬），若是總代理商授權(quán)的，所提供的授權(quán)文件應(yīng)當(dāng)能夠顯示出完整的授權(quán)鏈條。

采購(gòu)包10：

1.投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
2.投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。
3.若所投產(chǎn)品為特種設(shè)備的，設(shè)備制造商須具有特種設(shè)備制造許可證。
4.若提供進(jìn)口產(chǎn)品的，供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)提供有效期內(nèi)的生產(chǎn)廠商或總代理商出具的針對(duì)此項(xiàng)目的授權(quán)書（格式自擬），若是總代理商授權(quán)的，所提供的授權(quán)文件應(yīng)當(dāng)能夠顯示出完整的授權(quán)鏈條。

采購(gòu)包11：

1.投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
2.投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。
3.若所投產(chǎn)品為特種設(shè)備的，設(shè)備制造商須具有特種設(shè)備制造許可證。
4.若提供進(jìn)口產(chǎn)品的，供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)提供有效期內(nèi)的生產(chǎn)廠商或總代理商出具的針對(duì)此項(xiàng)目的授權(quán)書（格式自擬），若是總代理商授權(quán)的，所提供的授權(quán)文件應(yīng)當(dāng)能夠顯示出完整的授權(quán)鏈條。

采購(gòu)包12：

1.投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
2.投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。
3.若所投產(chǎn)品為特種設(shè)備的，設(shè)備制造商須具有特種設(shè)備制造許可證。
4.若提供進(jìn)口產(chǎn)品的，供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)提供有效期內(nèi)的生產(chǎn)廠商或總代理商出具的針對(duì)此項(xiàng)目的授權(quán)書（格式自擬），若是總代理商授權(quán)的，所提供的授權(quán)文件應(yīng)當(dāng)能夠顯示出完整的授權(quán)鏈條。

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2.投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。
3.若所投產(chǎn)品為特種設(shè)備的，設(shè)備制造商須具有特種設(shè)備制造許可證。
4.若提供進(jìn)口產(chǎn)品的，供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)提供有效期內(nèi)的生產(chǎn)廠商或總代理商出具的針對(duì)此項(xiàng)目的授權(quán)書（格式自擬），若是總代理商授權(quán)的，所提供的授權(quán)文件應(yīng)當(dāng)能夠顯示出完整的授權(quán)鏈條。

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2.投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。
3.若所投產(chǎn)品為特種設(shè)備的，設(shè)備制造商須具有特種設(shè)備制造許可證。
4.若提供進(jìn)口產(chǎn)品的，供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)提供有效期內(nèi)的生產(chǎn)廠商或總代理商出具的針對(duì)此項(xiàng)目的授權(quán)書（格式自擬），若是總代理商授權(quán)的，所提供的授權(quán)文件應(yīng)當(dāng)能夠顯示出完整的授權(quán)鏈條。

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2.投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。
3.若所投產(chǎn)品為特種設(shè)備的，設(shè)備制造商須具有特種設(shè)備制造許可證。
4.若提供進(jìn)口產(chǎn)品的，供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)提供有效期內(nèi)的生產(chǎn)廠商或總代理商出具的針對(duì)此項(xiàng)目的授權(quán)書（格式自擬），若是總代理商授權(quán)的，所提供的授權(quán)文件應(yīng)當(dāng)能夠顯示出完整的授權(quán)鏈條。

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2.投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。
3.若所投產(chǎn)品為特種設(shè)備的，設(shè)備制造商須具有特種設(shè)備制造許可證。
4.若提供進(jìn)口產(chǎn)品的，供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)提供有效期內(nèi)的生產(chǎn)廠商或總代理商出具的針對(duì)此項(xiàng)目的授權(quán)書（格式自擬），若是總代理商授權(quán)的，所提供的授權(quán)文件應(yīng)當(dāng)能夠顯示出完整的授權(quán)鏈條。

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2.投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。
3.若所投產(chǎn)品為特種設(shè)備的，設(shè)備制造商須具有特種設(shè)備制造許可證。
4.若提供進(jìn)口產(chǎn)品的，供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)提供有效期內(nèi)的生產(chǎn)廠商或總代理商出具的針對(duì)此項(xiàng)目的授權(quán)書（格式自擬），若是總代理商授權(quán)的，所提供的授權(quán)文件應(yīng)當(dāng)能夠顯示出完整的授權(quán)鏈條。

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2.投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。
3.若所投產(chǎn)品為特種設(shè)備的，設(shè)備制造商須具有特種設(shè)備制造許可證。
4.若提供進(jìn)口產(chǎn)品的，供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)提供有效期內(nèi)的生產(chǎn)廠商或總代理商出具的針對(duì)此項(xiàng)目的授權(quán)書（格式自擬），若是總代理商授權(quán)的，所提供的授權(quán)文件應(yīng)當(dāng)能夠顯示出完整的授權(quán)鏈條。

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2.投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。
3.若所投產(chǎn)品為特種設(shè)備的，設(shè)備制造商須具有特種設(shè)備制造許可證。
4.若提供進(jìn)口產(chǎn)品的，供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)提供有效期內(nèi)的生產(chǎn)廠商或總代理商出具的針對(duì)此項(xiàng)目的授權(quán)書（格式自擬），若是總代理商授權(quán)的，所提供的授權(quán)文件應(yīng)當(dāng)能夠顯示出完整的授權(quán)鏈條。

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2.投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。
3.若所投產(chǎn)品為特種設(shè)備的，設(shè)備制造商須具有特種設(shè)備制造許可證。
4.若提供進(jìn)口產(chǎn)品的，供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)提供有效期內(nèi)的生產(chǎn)廠商或總代理商出具的針對(duì)此項(xiàng)目的授權(quán)書（格式自擬），若是總代理商授權(quán)的，所提供的授權(quán)文件應(yīng)當(dāng)能夠顯示出完整的授權(quán)鏈條。

三、獲取招標(biāo)文件

時(shí)間：2024年06月17日至2024年06月24日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京時(shí)間）

途徑：項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)-投標(biāo)（響應(yīng)）管理-未獲取采購(gòu)文件中選擇本項(xiàng)目獲取招標(biāo)文件

方式：在線獲取

售價(jià)：0元

四、提交投標(biāo)文件截止時(shí)間、

未在中國(guó)電力招標(biāo)采購(gòu)網(wǎng)（www.dlztb.com）上注冊(cè)會(huì)員的單位應(yīng)先點(diǎn)擊注冊(cè)。登錄成功后的在招標(biāo)會(huì)員區(qū)根據(jù)招 標(biāo)公告的相應(yīng)說(shuō)明獲取招標(biāo)文件！
咨詢電話：010-51957458
手 機(jī)：18811547188
聯(lián)系人：李楊
QQ:1211306049
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備注：欲購(gòu)買招標(biāo)文件的潛在投標(biāo)人,注冊(cè)網(wǎng)站并繳納因特網(wǎng)技術(shù)服務(wù)費(fèi)后，查看項(xiàng)目業(yè)主，招標(biāo)公告并下載資格預(yù)審范圍，資質(zhì)要求，招標(biāo)清單，報(bào)名申請(qǐng)表等。為保證您能夠順利投標(biāo)，具體要求及購(gòu)買標(biāo)書操作流程按會(huì)員區(qū)招標(biāo)信息詳細(xì)內(nèi)容為準(zhǔn)，以招標(biāo)業(yè)主的解答為準(zhǔn)本。
來(lái)源：中國(guó)電力招標(biāo)采購(gòu)網(wǎng)

編輯：gzyjy.sc.gov