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1.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的在中華人民共和國(guó)境內(nèi)注冊(cè)的法人或其他組織或自然人，報(bào)名時(shí)提交有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照（或事業(yè)法人登記證或身份證等相關(guān)證明）副本復(fù)印件。分支機(jī)構(gòu)響應(yīng)的，須提供總公司和 營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件，總公司出具給分支機(jī)構(gòu)的授權(quán)書(shū)。
2.競(jìng)價(jià)供應(yīng)商須滿(mǎn)足以下要求，并提供相關(guān)證明材料或承諾函。
（1）如競(jìng)價(jià)產(chǎn)品為一類(lèi)醫(yī)療器械，競(jìng)價(jià)產(chǎn)品應(yīng)具備備案憑證（無(wú)強(qiáng)制要求的除外，以國(guó)家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)上的數(shù)據(jù)庫(kù)中查詢(xún)的數(shù)據(jù)為準(zhǔn)）；競(jìng)價(jià)供應(yīng)商若為生產(chǎn)廠家則須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（實(shí)際供貨時(shí)須提供證明文件復(fù)印件證明供采購(gòu)人查驗(yàn)）。
（2）如競(jìng)價(jià)產(chǎn)品為二類(lèi)醫(yī)療器械，競(jìng)價(jià)產(chǎn)品應(yīng)具備醫(yī)療器械注冊(cè)證（無(wú)強(qiáng)制要求的除外，以國(guó)家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)上的數(shù)據(jù)庫(kù)中查詢(xún)的數(shù)據(jù)為準(zhǔn)）；競(jìng)價(jià)供應(yīng)商若為經(jīng)銷(xiāo)商須提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證，若為生產(chǎn)廠家則須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（實(shí)際供貨時(shí)須提供證明文件復(fù)印件證明供采購(gòu)人查驗(yàn)）。
（3）如競(jìng)價(jià)產(chǎn)品為三類(lèi)醫(yī)療器械，競(jìng)價(jià)產(chǎn)品應(yīng)具備醫(yī)療器械注冊(cè)證（無(wú)強(qiáng)制要求的除外，以國(guó)家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)上的數(shù)據(jù)庫(kù)中查詢(xún)的數(shù)據(jù)為準(zhǔn)）；競(jìng)價(jià)供應(yīng)商若為經(jīng)銷(xiāo)商須提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證，若為生產(chǎn)廠家則須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（實(shí)際供貨時(shí)須提供證明文件復(fù)印件證明供采購(gòu)人查驗(yàn)）。
3.本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體參加競(jìng)價(jià)。
4.本項(xiàng)目不允許分包或轉(zhuǎn)包。
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日期：2024-12-04
來(lái)源：中國(guó)電力招標(biāo)采購(gòu)網(wǎng) 作者：dlztb