東莞市謝崗醫(yī)院“心電一張網(wǎng)”采購(gòu)項(xiàng)目招標(biāo)公告

廣東中元 （以下簡(jiǎn)稱“采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)”）受東莞市謝崗醫(yī)院（以下簡(jiǎn)稱“采購(gòu)人”）委托，現(xiàn)就東莞市謝崗醫(yī)院“心電一張網(wǎng)”采購(gòu)項(xiàng)目（采購(gòu)編號(hào)：ZYDG-25-182）進(jìn)行國(guó)內(nèi)公開招標(biāo)采購(gòu)，歡迎有實(shí)施能力和資質(zhì)的國(guó)內(nèi)投標(biāo)人參加投標(biāo)。有關(guān)事項(xiàng)如下：

一、 項(xiàng)目?jī)?nèi)容及簡(jiǎn)要技術(shù)要求或招標(biāo)項(xiàng)目性質(zhì)：

1、 項(xiàng)目?jī)?nèi)容：

2、 詳細(xì)內(nèi)容請(qǐng)參閱招標(biāo)文件《用戶需求書》。

二、投標(biāo)人資格要求：

1.投標(biāo)人應(yīng)具備《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定的條件，提供下列材料：

1）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力：在中華人民共和國(guó)境內(nèi)注冊(cè)的法人或其他組織或自然人，投標(biāo)（響應(yīng)）時(shí)提交有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照（或事業(yè)法人登記證或身份證等相關(guān)證明）副本復(fù)印件。分支機(jī)構(gòu)投標(biāo)的，須提供總公司和 營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，總公司出具給分支機(jī)構(gòu)的授權(quán)書。

2）有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄：投標(biāo)文件中提供《資格條件承諾函》。

3）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度：投標(biāo)文件中提供《資格條件承諾函》。

4）履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力：投標(biāo)文件中提供《資格條件承諾函》。

5）參加采購(gòu)活動(dòng)前3年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄：參照投標(biāo)（報(bào)價(jià)）函相關(guān)承諾格式內(nèi)容。重大違法記錄，是指供應(yīng)商因違法經(jīng)營(yíng)受到刑事處罰或者責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證或者執(zhí)照、較大數(shù)額罰款等行政處罰。（根據(jù)財(cái)庫(kù)〔2022〕3號(hào)文，“較大數(shù)額罰款”認(rèn)定為200萬(wàn)元以上的罰款，法律、行政法規(guī)以及國(guó)務(wù)院有關(guān)部門明確規(guī)定相關(guān)領(lǐng)域“較大數(shù)額罰款”標(biāo)準(zhǔn)高于200萬(wàn)元的，從其規(guī)定）

2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求：無。

3.本項(xiàng)目特定的資格要求：

1)供應(yīng)商未被列入“信用中國(guó)”網(wǎng)站( )“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法案件當(dāng)事人名單或政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為”記錄名單；不處于中國(guó) ( )“政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購(gòu)活動(dòng)期間。（以資格審查人員于投標(biāo)（響應(yīng)）截止時(shí)間當(dāng)天在“信用中國(guó)”網(wǎng)站 及中國(guó) 查詢結(jié)果為準(zhǔn)，如相關(guān)失信記錄已失效，供應(yīng)商需提供相關(guān)證明資料）。

2)單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時(shí)參加本采購(gòu)項(xiàng)目（或采購(gòu)包） 投標(biāo)（響應(yīng)）。為本項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測(cè)等服務(wù)的供應(yīng)商，不得再參與本項(xiàng)目投標(biāo)（響應(yīng)）。 投標(biāo)（報(bào)價(jià)）函相關(guān)承諾要求內(nèi)容。

3)①投標(biāo)人為經(jīng)營(yíng)企業(yè)的，從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的應(yīng)取得《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》（具備相應(yīng)經(jīng)營(yíng)范圍）。②投標(biāo)人為生產(chǎn)廠商的，從事第二類或第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的廠商，應(yīng)取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（具備相應(yīng)生產(chǎn)范圍）。 ③投標(biāo)產(chǎn)品若屬于中國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)管理范圍內(nèi)的，則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相應(yīng)的《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證》。

4)本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。

三、獲取招標(biāo)文件時(shí)間、地點(diǎn)、方式：

1、 

2、 

3、 文件

5、購(gòu)買了招標(biāo)文件，而不參加投標(biāo)的投標(biāo)人，請(qǐng)?jiān)陂_標(biāo)日期三日前以書面形式通知采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)。

6、本項(xiàng)目招標(biāo)文件公示時(shí)間為：2025年09月08日至2025年09月15日（共5個(gè)工作日）。

四、