招標(biāo)編號：WZSB-2024-06-04號
所屬行業(yè)：鋼鐵行業(yè)
標(biāo)訊類別：國內(nèi)招
所屬地區(qū)：江西省新余市
紅外偏正光治療儀系統(tǒng)設(shè)備1套，主要配置內(nèi)容如下： 序號 名稱 數(shù)量 單位 1 主機 1 臺 2 集束式偏振光輻射頭 2 個 3 發(fā)散式紅外輻射頭 1 個 4 電源線 1 根 （二）招標(biāo)貨物主要技術(shù)要求： 下列技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)中標(biāo)注“*”的技術(shù)要求為康復(fù)設(shè)備采購的重要技術(shù)要求，為保障設(shè)備的功能性，投標(biāo)單位提供的設(shè)備必須滿足。 認知障礙康復(fù)訓(xùn)練與腦電刺激治療系統(tǒng)技術(shù)參數(shù)： 1.電刺激模塊： 1.1刺激模式：腦電刺激模式（tDCS模式）。 1.1.1*輸出參數(shù)：tDCS輸出范圍：50µA～2500µA范圍內(nèi)可調(diào)。 1.1.2*電流誤差：在50µA～2500µA范圍內(nèi)可調(diào)，步進50µA，電流誤差：≤5µA。 1.2.*聯(lián)合療法：設(shè)備可同時實現(xiàn)tDCS治療和認知訓(xùn)練。 2.服務(wù)端模塊： 2.1*軟件功能模塊：“數(shù)據(jù)分析”、“科室管理”、“病歷管理”（含“報告管理”）、“評估&訓(xùn)練”、“任務(wù)管理”、“刺激管理”，“處方管理”、“幫助系統(tǒng)”和“系統(tǒng)管理”。 3.訓(xùn)練端模塊： 3.1*訓(xùn)練范式：遵循≥7大基礎(chǔ)范式設(shè)計，分別涵蓋：“注意力集中矯正”、“印象深度調(diào)控”、“響應(yīng)反饋測試”、“宏觀意識加工”、“思維理論拓展”、“社會感知優(yōu)化”、“言語綜合改善”等相關(guān)范式。 四、投標(biāo)單位資格要求 （一）投標(biāo)方提供的設(shè)備應(yīng)是成熟可靠、技術(shù)先進的，投標(biāo)人所供貨物非自己生產(chǎn)制造的，需提供產(chǎn)品授權(quán)經(jīng)銷證明。 （二）投標(biāo)人必須具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力。評審依據(jù)：營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件加蓋公章。 （三)投標(biāo)人必須具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度。評審依據(jù)：提供開標(biāo)前二個年度內(nèi)任一年度的財務(wù)狀況報告或在開標(biāo)前六個月內(nèi)其基本 （四)投標(biāo)人必須具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；稅務(wù)登記證（實行“統(tǒng)一社會信用代碼”的不需單獨提供）和開標(biāo)前六個月內(nèi)任意一個月的企業(yè)繳稅憑證或證明；開標(biāo)前六個月內(nèi)任意一個月的繳納社會保障資金的憑證或當(dāng)?shù)厣鐣Ｕ暇殖鼍叩睦U納明細。依法免稅或不需要繳納社會保障資金的供應(yīng)商，應(yīng)當(dāng)提供相關(guān)文件證明其依法免稅或不需要繳納社會保障資金。 （五)投標(biāo)方至少提供一個近五年（2019年1月1日～開標(biāo)當(dāng)日）此次招標(biāo)的同類型設(shè)備的國內(nèi)三級醫(yī)院供貨業(yè)績，需提供相關(guān)業(yè)績合同掃描件作為業(yè)績證明材料。（業(yè)績證明材料的合同復(fù)印件中需反映出簽約雙方的名稱及公章、簽約時間、設(shè)備名稱、規(guī)格型號等） （六)投標(biāo)單位供貨的醫(yī)療器械需為依照法定程序和要求在國家食品藥品監(jiān)督管理局進行備案的設(shè)備，投標(biāo)時需根據(jù)投標(biāo)人供貨的醫(yī)療器械類別提供以下要求的資料。 ①投標(biāo)人所投一、二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品用于臨床的：二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械注冊證及登記表（新證不需登記表），一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有產(chǎn)品備案登記憑證；(登記憑證復(fù)印件加蓋供應(yīng)商公章) ②投標(biāo)人所投在中華人民共和國境內(nèi)生產(chǎn)的一、二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品用于臨床的：二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證；(備案憑證復(fù)印件加蓋供應(yīng)商公章) ③經(jīng)營用于臨床三、二類醫(yī)療器械的：三類醫(yī)療器械須具有醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證，二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)備案登記憑證；（醫(yī)療器械注冊人或者生產(chǎn)企業(yè)在其住所或者生產(chǎn) （七）信譽：近三年（2021年6月1日-開標(biāo)當(dāng)日）在招投標(biāo)活動中未受到相關(guān)部門行政處罰或未在行業(yè)內(nèi)發(fā)生重大醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量事故的，
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