實驗室設(shè)備采購項目（一）國際招標(biāo)公告(1)

青島市 對下列產(chǎn)品及服務(wù)進行國際公開競爭性招標(biāo)，于2024-10-16在公告。本次招標(biāo)采用傳統(tǒng)招標(biāo)方式，現(xiàn)邀請合格投標(biāo)人參加投標(biāo)。1、招標(biāo)條件項目概況:實驗室設(shè)備采購項目（一）已經(jīng)相關(guān)部門批準，山東第一醫(yī)科大學(xué)附屬眼科研究所根據(jù)項目需要擬引進儀器設(shè)備。資金到位或資金來源落實情況:已落實項目已具備招標(biāo)條件的說明:具備2、招標(biāo)內(nèi)容招標(biāo)項目編號:0656-2441C1000219招標(biāo)項目名稱:實驗室設(shè)備采購項目（一）項目實施地點:中國山東省招標(biāo)產(chǎn)品列表(主要設(shè)備):

序號	產(chǎn)品名稱	數(shù)量	簡要技術(shù)規(guī)格	備注
1	細胞無損實時監(jiān)測系統(tǒng)	1臺	系統(tǒng)具備控制任何定制氣體的軟硬件條件，滿足0-20% CO2濃度范圍等特殊實驗需要，且無需外部設(shè)備支持；

3、投標(biāo)人資格要求投標(biāo)人應(yīng)具備的資格或業(yè)績:1）依照《中華人民共和國公司法》注冊的、能獨立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人或其他組織或自然人，符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款規(guī)定。并在人員、設(shè)備、資金方面有相應(yīng)的供貨能力。2）（1）投標(biāo)人為進口產(chǎn)品代理商的，須具有制造商或國內(nèi)總代理出具的授權(quán)文件（提供的授權(quán)如為國內(nèi)總代給代理商出具的，還應(yīng)提供制造商給國內(nèi)總代理出具的授權(quán)，授權(quán)須連貫）。（2）投標(biāo)人須按照《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令第47號）的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊證（第一類醫(yī)療器械提供備案證明（如有附表，須提供附表），第二、三類醫(yī)療器械提供注冊證（如有附表，須提供附表）；投標(biāo)人須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令第54號）的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證（第二類醫(yī)療器械提供經(jīng)營備案證明，第三類醫(yī)療器械提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證）；投標(biāo)人須按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令第53號）的規(guī)定提供制造商的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（第一類醫(yī)療器械提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（如有附表，須提供附表），第二、三類醫(yī)療器械提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（如有附表，須提供附表）。3）單位負責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得參加同一合同項下的采購活動。4）在“信用中國”( )、中國 ( )網(wǎng)站中，查詢的本投標(biāo)人未被列入“失信被執(zhí)行人名單”、“重大稅收違法失信主體”、“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單”的截圖。備注：自招標(biāo)公告發(fā)布之日起至
未曾在中國電力招標(biāo)采購網(wǎng)（www.dlztb.com）上注冊會員的單位應(yīng)先注冊。登錄成功后根據(jù)招標(biāo)公告的相說明下載投標(biāo)文件！

項目 聯(lián)系人：李楊  
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備注：欲購買招標(biāo)文件的潛在投標(biāo)人,注冊網(wǎng)站并繳納因特網(wǎng)技術(shù)服務(wù)費后，查看項目業(yè)主，招標(biāo)公告，中標(biāo)公示等，并下載資格預(yù)審范圍，資質(zhì)要求，招標(biāo)清單，報名申請表等。為保證您能夠順利投標(biāo)，具體要求及購買標(biāo)書操作流程按公告詳細內(nèi)容為準，以招標(biāo)業(yè)主的解答為準本。

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