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          西安局集團(tuán)公司2025年職工體檢試劑耗材購置招標(biāo)公告

             日期:2025-01-16     來源:中國電力招標(biāo)采購網(wǎng)    作者:dlztb    
          核心提示:西安局集團(tuán)公司2025年職工體檢試劑耗材購置招標(biāo)公告西安局集團(tuán)公司2025年職工體檢試劑耗材購置招標(biāo)公告(招標(biāo)編號(hào):XA-XAJJTGS-2
          西安局集團(tuán)公司2025年職工體檢試劑耗材購置招標(biāo)公告

          西安局集團(tuán)公司2025年職工體檢試劑耗材購置招標(biāo)公告

          (招標(biāo)編號(hào):XA-XAJJTGS-2025-0016)

          1. 招標(biāo)條件

          本招標(biāo)項(xiàng)目西安局集團(tuán)公司2025年職工體檢試劑耗材購置 該項(xiàng)目已具備招標(biāo)條件,現(xiàn)對總蛋白測定試劑盒等采購進(jìn)行公開招標(biāo)。

          2.項(xiàng)目概況與招標(biāo)范圍

          詳見附件:西安局集團(tuán)公司2025年職工體檢試劑耗材購置項(xiàng)目XA-XAJJTGS-2025-0016采購明細(xì)表

          3. 投標(biāo)人資格要求

          3.1 本次招標(biāo)投標(biāo)人須具備的資格要求:包件1:(1)投標(biāo)人須是依照中國法律登記、注冊的具有獨(dú)立法人資格的企業(yè)或能夠獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的其他組織。(2)投標(biāo)產(chǎn)品須具有2022年以來銷售業(yè)績不少于1份(提供合同原件或復(fù)印件)。(3)投標(biāo)人為投標(biāo)產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊人的須具有有效的《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》;投標(biāo)人為投標(biāo)產(chǎn)品受托生產(chǎn)企業(yè)的,除須提供上述資料外,還須具有與投標(biāo)產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊人簽訂的委托協(xié)議。(4)投標(biāo)人為非投標(biāo)產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊人的經(jīng)營企業(yè),除須提供上述資料外,還須具有有效的經(jīng)營備案材料、投標(biāo)產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊人頒發(fā)的有效銷售授權(quán)證書以及售后服務(wù)和質(zhì)保責(zé)任由授權(quán)單位全部承擔(dān)的相關(guān)證明材料。包件2:(1)投標(biāo)人須是依照中國法律登記、注冊的具有獨(dú)立法人資格的企業(yè)或能夠獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的其他組織。(2)投標(biāo)產(chǎn)品須具有2022年以來銷售業(yè)績不少于1份(提供合同原件或復(fù)印件)。(3)投標(biāo)人為投標(biāo)產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊人的須具有有效的《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》;投標(biāo)人為投標(biāo)產(chǎn)品受托生產(chǎn)企業(yè)的,除須提供上述資料外,還須具有與投標(biāo)產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊人簽訂的委托協(xié)議。(4)投標(biāo)人為非投標(biāo)產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊人的經(jīng)營企業(yè),除須提供上述資料外,還須具有有效的經(jīng)營備案材料、投標(biāo)產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊人頒發(fā)的有效銷售授權(quán)證書以及售后服務(wù)和質(zhì)保責(zé)任由授權(quán)單位全部承擔(dān)的相關(guān)證明材料。包件3:(1)投標(biāo)人須是依照中國法律登記、注冊的具有獨(dú)立法人資格的企業(yè)或能夠獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的其他組織。(2)投標(biāo)產(chǎn)品須具有2022年以來銷售業(yè)績不少于1份(提供合同原件或復(fù)印件)。(3)投標(biāo)人為投標(biāo)產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊人的須具有有效的《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》;投標(biāo)人為投標(biāo)產(chǎn)品受托生產(chǎn)企業(yè)的,除須提供上述資料外,還須具有與投標(biāo)產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊人簽訂的委托協(xié)議。(4)投標(biāo)人為非投標(biāo)產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊人的經(jīng)營企業(yè),除須提供上述資料外,還須具有有效的經(jīng)營備案材料、投標(biāo)產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊人頒發(fā)的有效銷售授權(quán)證書以及售后服務(wù)和質(zhì)保責(zé)任由授權(quán)單位全部承擔(dān)的相關(guān)證明材料。包件4:(1)投標(biāo)人須是依照中國法律登記、注冊的具有獨(dú)立法人資格的企業(yè)或能夠獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的其他組織。(2)投標(biāo)產(chǎn)品須具有2022年以來銷售業(yè)績不少于1份(提供合同原件或復(fù)印件)。(3)投標(biāo)人為投標(biāo)產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊人的須具有有效的《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》;投標(biāo)人為投標(biāo)產(chǎn)品受托生產(chǎn)企業(yè)的,除須提供上述資料外,還須具有與投標(biāo)產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊人簽訂的委托協(xié)議。(4)投標(biāo)人為非投標(biāo)產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊人的經(jīng)營企業(yè),除須提供上述資料外,還須具有有效的經(jīng)營備案材料、投標(biāo)產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊人頒發(fā)的有效銷售授權(quán)證書以及售后服務(wù)和質(zhì)保責(zé)任由授權(quán)單位全部承擔(dān)的相關(guān)證明材料。包件5:(1)投標(biāo)人須是依照中國法律登記、注冊的具有獨(dú)立法人資格的企業(yè)或能夠獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的其他組織。(2)投標(biāo)產(chǎn)品須具有2022年以來銷售業(yè)績不少于1份(提供合同原件或復(fù)印件)。(3)投標(biāo)人為投標(biāo)產(chǎn)品藥品上市許可持有人的須具有有效的藥品注冊證書、《藥品生產(chǎn)許可證》;投標(biāo)人為投標(biāo)產(chǎn)品受托生產(chǎn)企業(yè)的,除須提供上述資料外,還須具有與投標(biāo)產(chǎn)品藥品上市許可持有人簽訂的委托協(xié)議和質(zhì)量協(xié)議。(4)投標(biāo)人為配套檢測設(shè)備醫(yī)療器械注冊人的須具有有效的《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》;投標(biāo)人為配套檢測設(shè)備受托生產(chǎn)企業(yè)的,除須提供上述資料外,還須具有與配套檢測設(shè)備醫(yī)療器械注冊人簽訂的委托協(xié)議。(5)投標(biāo)人為非投標(biāo)產(chǎn)品藥品上市許可持有人和配套檢測設(shè)備醫(yī)療器械注冊人的經(jīng)營企業(yè),除須提供上述資料外,還須具有有效的《藥品經(jīng)營許可證》和醫(yī)療器械經(jīng)營備案材料、投標(biāo)產(chǎn)品藥品上市許可持有人和配套檢測設(shè)備醫(yī)療器械注冊人頒發(fā)的有效銷售授權(quán)證書以及售后服務(wù)和質(zhì)保責(zé)任由授權(quán)單位全部承擔(dān)的相關(guān)證明材料。包件6:(1)投標(biāo)人須是依照中國法律登記、注冊的具有獨(dú)立法人資格的企業(yè)或能夠獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的其他組織。(2)投標(biāo)產(chǎn)品須具有2022年以來銷售業(yè)績不少于1份,且2022年以來(癌胚抗原、甲胎蛋白、細(xì)胞角蛋白19片段Cyfra21-1、糖類抗原19-9、鐵蛋白、神經(jīng)元特異性烯醇化酶、促甲狀腺素、總?cè)饧紫僭彼?、總甲狀腺素、游離三碘甲狀腺原氨酸、游離四碘甲狀腺原氨酸、抗甲狀腺過氧化物酶抗體、抗甲狀腺球蛋白抗體測定、超敏肌鈣蛋白(I/T)、肌酸激酶同工酶、糖類抗原125、糖類抗原72-4、胃蛋白酶原I、胃蛋白酶原II、胃泌素釋放肽前體)不少于3項(xiàng),每項(xiàng)累計(jì)銷售業(yè)績不少于41800人份(提供合同原件或復(fù)印件,及對應(yīng)合同的證明材料)。(3)投標(biāo)人為投標(biāo)產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊人的須具有有效的《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》;投標(biāo)人為投標(biāo)產(chǎn)品受托生產(chǎn)企業(yè)的,除須提供上述資料外,還須具有與投標(biāo)產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊人簽訂的委托協(xié)議。(4)投標(biāo)人為非投標(biāo)產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊人的經(jīng)營企業(yè),除須提供上述資料外,還須具有有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》、投標(biāo)產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊人頒發(fā)的有效銷售授權(quán)證書以及售后服務(wù)和質(zhì)保責(zé)任由授權(quán)單位全部承擔(dān)的相關(guān)證明材料。

          3.2 本次招標(biāo)不接受聯(lián)合體投標(biāo)。

          4. 誠信要求

          本次招標(biāo)不接受具有行賄犯罪記錄、失信被執(zhí)行人等失信情形的潛在投標(biāo)人參加投標(biāo)。

          5.

          沒有在中國電力招標(biāo)采購網(wǎng)(www.dlztb.com)上注冊會(huì)員的單位應(yīng)先點(diǎn)擊注冊。登錄成功后根據(jù)招標(biāo)公告的相應(yīng)說明獲取招標(biāo)文件!

          聯(lián)系人:李楊
          咨詢電話:010-51957458?
          手 機(jī):13683233285?
          傳 真:010-51957412?
          QQ:1211306049?
          微信:Li13683233285
          郵箱:1211306049@qq.com

          來源:中國電力招標(biāo)采購網(wǎng)?編輯:953
           
           
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