序號(hào)
貨物名稱
數(shù)量（套）
單價(jià)（萬元）
合計(jì)（萬元）
需求基本概述
1
胸腔鏡
1
42
42
詳見采購文件
注：響應(yīng)報(bào)價(jià)有效報(bào)價(jià)范圍：供應(yīng)商響應(yīng)報(bào)價(jià)≦采購預(yù)算控制價(jià)，否則無效。
六、供應(yīng)商資格：
①符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定的供應(yīng)商資格條件：第一、具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；第二、具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；第三、具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；第四、有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；第五、 參加政府采購活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄；第六、法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。
②國內(nèi)注冊（指按國家有 關(guān)規(guī)定要求注冊的），具有提供本次招標(biāo)采購貨物及服務(wù)能力，具備法人資格的生產(chǎn)廠家或供應(yīng)商，具備由藥品監(jiān)督管理部門或原食品藥品監(jiān)督管理部門（市場監(jiān)督管理局)頒發(fā)的有效的證件(生產(chǎn)企業(yè)：生產(chǎn)第一類醫(yī)療器械須提供《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》，生產(chǎn)第二、三類醫(yī)療器械須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營第二類醫(yī)療器械的須提供《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》，經(jīng)營第三類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》）。
③單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得參加同一合同項(xiàng)下的政府采購活動(dòng)。為本項(xiàng)目提供過整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、 監(jiān)理、檢測等服務(wù)的供應(yīng)商，不得再參加本項(xiàng)目上述服務(wù)以外的其他采購活動(dòng)。
④對(duì)在“信用中國”網(wǎng)站( ) 、中國 ( )被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單，廣西壯族自治區(qū)江濱醫(yī)院失信行為 “ 黑名單 ”及其他不符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定條件的供應(yīng)商，不得參與采購活動(dòng)。
七、報(bào)名需提交資料：
1、有效的“法人營業(yè)執(zhí)照”副本內(nèi)頁復(fù)印件（要求清晰反映企業(yè)經(jīng)營范圍，同時(shí)要加蓋單位公章，必須提供）；
2、有效的法定代表人身份證復(fù)印件（必須提供）；
3、法人授權(quán)委托書原件和委托代理人身份證復(fù)印件（委托代理時(shí)必須提供）；
4、醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證或者經(jīng)營許可證；
八、報(bào)名時(shí)間及獲取采購文件：
報(bào)名時(shí)間：2025年3月5日至2025年3月10日
報(bào)名及獲取采購文件方式：編輯主題“胸腔鏡采購項(xiàng)目+供應(yīng)商名稱+報(bào)名”將 附件1報(bào)名表 和報(bào)名材料發(fā)送到jbyyzbb@163.com。
九、開標(biāo)時(shí)間和
十、參加院內(nèi)招標(biāo)人員注意事項(xiàng)：競標(biāo)代表必須熟悉所投標(biāo)產(chǎn)品性能參數(shù)，以便在院內(nèi)招標(biāo)過程中能夠解答產(chǎn)品性能參數(shù)等相關(guān)問題，如競標(biāo)代表因不熟悉產(chǎn)品無法答復(fù)，將視為不響應(yīng)需求。
十一、聯(lián)系
廣西壯族自治區(qū)江濱醫(yī)院
2025年3月4日
附件1 廣西壯族自治區(qū)江濱醫(yī)院招標(biāo)報(bào)名登記表