項目概況
重癥和心理能力提升項目設備購置第二批（二）招標項目的潛在投標人應在公告期內(nèi)憑用戶名和密碼，登錄黑龍江省政府采購管理平臺(hljcg.hlj.gov.cn/)，選擇“交易執(zhí)行-應標-項目投標”，在“未參與項目”列表中選擇需要參與的項目，確認參與后即可獲取招標文件，并于 2025年04月10日 09時00分 （北京時間）前遞交投標文件。
一、項目基本情況
項目編號：[230001]zzgj[GK]20250004
項目名稱：重癥和心理能力提升項目設備購置第二批（二）
采購方式：公開招標
預算金額：9,700,000.00元
采購需求：
合同包1(心率變異分析儀):
合同包預算金額：400,000.00元
| 品目號 |
品目名稱 |
采購標的 |
數(shù)量（單位） |
技術規(guī)格、參數(shù)及要求 |
品目預算(元) |
最高限價(元) |
| 1-1 |
其他醫(yī)療設備 |
心率變異分析儀 |
2(臺) |
詳見采購文件 |
400,000.00 |
- |
本合同包不接受聯(lián)合體投標
合同履行期限：自合同簽訂之日起，至質(zhì)保期結束之日止。
合同包2(腦漲落圖儀):
合同包預算金額：1,200,000.00元
| 品目號 |
品目名稱 |
采購標的 |
數(shù)量（單位） |
技術規(guī)格、參數(shù)及要求 |
品目預算(元) |
最高限價(元) |
| 2-1 |
其他醫(yī)療設備 |
腦漲落圖儀 |
2(臺) |
詳見采購文件 |
1,200,000.00 |
- |
本合同包不接受聯(lián)合體投標
合同履行期限：自合同簽訂之日起，至質(zhì)保期結束之日止。
合同包3(眼動測試儀):
合同包預算金額：800,000.00元
| 品目號 |
品目名稱 |
采購標的 |
數(shù)量（單位） |
技術規(guī)格、參數(shù)及要求 |
品目預算(元) |
最高限價(元) |
| 3-1 |
其他醫(yī)療設備 |
眼動測試儀 |
2(臺) |
詳見采購文件 |
800,000.00 |
- |
本合同包不接受聯(lián)合體投標
合同履行期限：自合同簽訂之日起，至質(zhì)保期結束之日止。
合同包4(直流電刺激（一拖八）):
合同包預算金額：3,300,000.00元
| 品目號 |
品目名稱 |
采購標的 |
數(shù)量（單位） |
技術規(guī)格、參數(shù)及要求 |
品目預算(元) |
最高限價(元) |
| 4-1 |
其他醫(yī)療設備 |
直流電刺激（一拖八） |
6(臺) |
詳見采購文件 |
3,300,000.00 |
- |
本合同包不接受聯(lián)合體投標
合同履行期限：自合同簽訂之日起，至質(zhì)保期結束之日止。
合同包5(失眠治療儀):
合同包預算金額：4,000,000.00元
| 品目號 |
品目名稱 |
采購標的 |
數(shù)量（單位） |
技術規(guī)格、參數(shù)及要求 |
品目預算(元) |
最高限價(元) |
| 5-1 |
其他醫(yī)療設備 |
失眠治療儀 |
8(臺) |
詳見采購文件 |
4,000,000.00 |
- |
本合同包不接受聯(lián)合體投標
合同履行期限：自合同簽訂之日起，至質(zhì)保期結束之日止。
二、申請人的資格要求：
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求： 無。
3.本項目的特定資格要求：
合同包1(心率變異分析儀)特定資格要求如下:
(1)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應符合以下標準： （1）如供應商為所投產(chǎn)品制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械）或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械）； （2）如供應商為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商的，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》（所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械）或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》（所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械），并提供所投產(chǎn)品《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械）或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械）。
(2)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應符合以下標準：響應貨物如屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械備案信息表》；如屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應提供《醫(yī)療器械注冊證》。所有證件必須在有效期內(nèi)（所投產(chǎn)品分項報價表中產(chǎn)品型號與證書上產(chǎn)品型號須一致）。
合同包2(腦漲落圖儀)特定資格要求如下:
(1)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應符合以下標準： （1）如供應商為所投產(chǎn)品制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械）或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械）； （2）如供應商為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商的，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》（所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械）或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》（所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械），并提供所投產(chǎn)品《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械）或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械）。
(2) 所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應符合以下標準：響應貨物如屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械備案信息表》；如屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應提供《醫(yī)療器械注冊證》。所有證件必須在有效期內(nèi)（所投產(chǎn)品分項報價表中產(chǎn)品型號與證書上產(chǎn)品型號須一致）。
合同包3(眼動測試儀)特定資格要求如下:
(1) 所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應符合以下標準： （1）如供應商為所投產(chǎn)品制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械）或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械）； （2）如供應商為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商的，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》（所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械）或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》（所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械），并提供所投產(chǎn)品《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械）或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械）。
(2)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應符合以下標準：響應貨物如屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械備案信息表》；如屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應提供《醫(yī)療器械注冊證》。所有證件必須在有效期內(nèi)（所投產(chǎn)品分項報價表中產(chǎn)品型號與證書上產(chǎn)品型號須一致）。
合同包4(直流電刺激（一拖八）)特定資格要求如下:
(1)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應符合以下標準： （1）如供應商為所投產(chǎn)品制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械）或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械）； （2）如供應商為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商的，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》（所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械）或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》（所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械），并提供所投產(chǎn)品《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械）或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械）。
(2)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應符合以下標準：響應貨物如屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械備案信息表》；如屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應提供《醫(yī)療器械注冊證》。所有證件必須在有效期內(nèi)（所投產(chǎn)品分項報價表中產(chǎn)品型號與證書上產(chǎn)品型號須一致）。
合同包5(失眠治療儀)特定資格要求如下:
(1)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應符合以下標準： （1）如供應商為所投產(chǎn)品制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械）或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械）； （2）如供應商為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商的，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》（所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械）或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》（所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械），并提供所投產(chǎn)品《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械）或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械）。
(2)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應符合以下標準：響應貨物如屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械備案信息表》；如屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應提供《醫(yī)療器械注冊證》。所有證件必須在有效期內(nèi)（所投產(chǎn)品分項報價表中產(chǎn)品型號與證書上產(chǎn)品型號須一致）。
三、獲取招標文件
時間： 2025年03月20日 至 2025年03月27日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京時間,法定節(jié)假日除外）
方式：在線獲取
售價：免費獲取
四、提交投標文件截止時間、
未在中國電力招標采購網(wǎng)（www.dlztb.com）上注冊會員的單位應先點擊注冊。登錄成功后的在招標會員區(qū)根據(jù)招標公告的相應說明獲取招標文件！
咨詢電話：010-51957458
手 機：18811547188
聯(lián)系人：李楊
QQ:1211306049
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來源：中國電力招標采購網(wǎng)
備注：欲購買招標文件的潛在投標人,注冊網(wǎng)站并繳納因特網(wǎng)技術服務費后，查看項目業(yè)主，招標公告并下載資格預審范圍，資質(zhì)要求，招標清單，報名申請表等。為保證您能夠順利投標，具體要求及購買標書操作流程按會員區(qū)招標信息詳細內(nèi)容為準，以招標業(yè)主的解答為準本。
編輯：365trade
