我院擬對(duì)以下項(xiàng)目進(jìn)行采購。請(qǐng)資質(zhì)符合并有意參加的公司持有效證件和資料到我院藥劑科試劑管理辦公室報(bào)名登記：
序號(hào) | 項(xiàng)目名稱 | 試劑名稱（方法學(xué)） | 預(yù)算金額 （萬元） | 使用科室 |
1 | 卵泡刺激素（LH）排卵預(yù)測(cè) | 促黃體激素檢測(cè)試劑盒（膠體金法） | 6.3 | 生殖醫(yī)學(xué)中心 |
2 | 血清蛋白電泳檢測(cè) | 血清蛋白電泳試劑（毛細(xì)管電泳法） | 5.8 | 檢驗(yàn)科 |
3 | 營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基（院感科內(nèi)鏡監(jiān)測(cè)專用） | 內(nèi)鏡細(xì)菌監(jiān)測(cè)/培養(yǎng)法 | 4.8 | 檢驗(yàn)科 |
4 | MDS、MPN疾病熒光原位雜交（FISH）試劑 | 1.FGFR1/PDGFRA/PDGFRB基因斷裂探針試劑（熒光原位雜交法） 2.ABL1/ABL2/PDGFRB/CRLF2JAK2基因斷裂探針試劑（熒光原位雜交法） 3.骨髓增生異常綜合癥染色體及基因異常檢測(cè)試劑盒（原位雜交法）（5q33、5q31、D7S486、D7S522、D20S108/CSP8、XY） 4.EVI1（3q26）基因探針試劑盒 5.ASS（9q34）基因斷裂探針試劑盒 6.P53（17p13）基因斷裂探針試劑盒 熒光原位雜交 | 19.8 | 檢驗(yàn)科 |
5 | 急性白血病熒光原位雜交（FISH）試劑 | 1.PML/RARA融合基因試劑盒 2.AML/ETO融合基因試劑盒 3.BCR/ABL融合基因試劑盒 4.i（17q）基因探針試劑盒 5.NUP98（11p15）基因斷裂試劑盒 6.EPOR（19p13）基因斷裂探針 7.TRA/TRD（14q11）基因斷裂探針 8.MEF2D（1q22）基因斷裂探針 9.ZNF384（12q13）基因斷裂探針 10.KMT2A（MALL)11q23基因斷裂探針 11.ETV6-AML1融合基因探針 12.TCF3-PBX1融合基因探針 13.CDKN2A（9q21）基因探針 14.CBFb-MYH11（融合基因探針） 熒光原位雜交 | 19.8 | 檢驗(yàn)科 |
6 | 其他血液腫瘤疾病熒光原位雜交（FISH）試劑 | 1.慢性淋巴細(xì)胞白血病染色體及基因異常檢測(cè)試劑盒（P53/D13S25/RB1/ATM/CSP12）（原位雜交法） 2.P53/D13S319/RB1/1q21/IGH（骨髓瘤MM）試劑盒 3.【IGH/CCND1】/【IGH/MAF】/【IGH/MAFB】/【IGH/FGFR3】融合基因探針試劑 4.【MAFB/IGH】/【CCND3/IGH】/【MYC/IGH】融合基因探針試劑 5.BCL6/MYC/IGH/【BCL2/IGH】基因探針試劑 6.MALT1（18q21）基因斷裂探針 7.6q探針 熒光原位雜交 | 19.8 | 檢驗(yàn)科 |
7 | 雷帕霉素檢測(cè) | 雷帕霉素測(cè)定試劑盒(化學(xué)發(fā)光法） | 72.54 | 檢驗(yàn)科 |
二、供應(yīng)商資格條件：
1、供應(yīng)商應(yīng)具備《政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件
2、在“信用中國”網(wǎng)站 、中國 沒有被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單及其他不符合規(guī)定條件的供應(yīng)商。
3、供應(yīng)商應(yīng)為依法設(shè)立的獨(dú)立法人機(jī)構(gòu)；
4、供應(yīng)商應(yīng)具備與所銷售產(chǎn)品對(duì)應(yīng)的醫(yī)療器械經(jīng)營范圍和試劑生產(chǎn)商的合法有效的授權(quán)。
5、不同的供應(yīng)商之間有下列情形之一的，不接受作為參與同一項(xiàng)目競(jìng)爭(zhēng)的供應(yīng)商：A、彼此存在投資與被投資關(guān)系的；B、彼此的經(jīng)營者、董事會(huì)（或同類管理機(jī)構(gòu)）成員屬于直系親屬或配偶關(guān)系的；C、法定代表人或單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同單位。
三、供應(yīng)商報(bào)名需提交的材料：
1、試劑報(bào)名表（見附件1）；
2、供應(yīng)商營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件及原件；
3、供應(yīng)商醫(yī)療器械經(jīng)營許可證復(fù)印件及原件；
4、供應(yīng)商代表的授權(quán)委托書、授權(quán)委托人身份證復(fù)印件及原件。
5、制造商授權(quán)書復(fù)印件及原件；
6、產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證復(fù)印件；
7、生產(chǎn)廠家營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；
8、生產(chǎn)廠家醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證復(fù)印件
9、 三家以上廣東省內(nèi)產(chǎn)品用戶發(fā)票、合同或中標(biāo)通知書復(fù)印件；
10、產(chǎn)品參考價(jià)格(發(fā)票復(fù)印件)、彩頁、技術(shù)指標(biāo)、配置清單等資料。
以上提交的資料復(fù)印件需蓋單位公章（鮮章）并整理成冊(cè)，全部報(bào)名材料PDF電子版（試劑報(bào)名表需另附word版）發(fā) 紙質(zhì)版報(bào)名材料，請(qǐng)?jiān)趫?bào)名時(shí)間內(nèi)提交試劑管理辦公室。（每個(gè)序號(hào)為一個(gè)獨(dú)立項(xiàng)目，報(bào)名每個(gè)項(xiàng)目需單獨(dú)提交一份報(bào)名資料）
四、報(bào)名時(shí)間及
1、報(bào)名時(shí)間：2025年3月21日至2025年3月28日（工作日周一至周五上午8:30-11:30，下午3:00-5:00）
2、
附件1：試劑報(bào)名表
附件1：試劑報(bào)名表(1).docx
未在中國電力招標(biāo)采購網(wǎng)（www.dlztb.com）上注冊(cè)會(huì)員的單位應(yīng)先點(diǎn)擊注冊(cè)。登錄成功后的在招標(biāo)會(huì)員區(qū)根據(jù)招標(biāo)公告的相應(yīng)說明獲取招標(biāo)文件！
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