項(xiàng)目概況
廣州市白云區(qū)人民醫(yī)院便攜式彩色多普勒超聲診斷機(jī)采購(gòu)項(xiàng)目招標(biāo)項(xiàng)目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在廣東省 獲取招標(biāo)文件，并于 2025年06月18日 14時(shí)30分 （北京時(shí)間）前遞交投標(biāo)文件。
一、項(xiàng)目基本情況
【提供如下證明材料（格式見投標(biāo)（響應(yīng)）文件格式）：
①由投標(biāo)（響應(yīng)）供應(yīng)商蓋章出具的《中小企業(yè)聲明函（貨物）》（投標(biāo)（響應(yīng)）供應(yīng)商對(duì)采購(gòu)包中承擔(dān)采購(gòu)標(biāo)的對(duì)應(yīng)的貨物制造商屬于中小企業(yè)的情況進(jìn)行聲明。涉及多個(gè)采購(gòu)標(biāo)的且由不同貨物制造商制造的，應(yīng)當(dāng)逐一填報(bào)每個(gè)采購(gòu)標(biāo)的對(duì)應(yīng)的貨物制造商的信息）。
②若貨物制造商屬于殘疾人福利性單位的，提供該貨物制造商蓋章出具的《殘疾人福利性單位聲明函》。
③若貨物制造商屬于監(jiān)獄企業(yè)的，提供由監(jiān)獄管理局、戒毒管理局（含新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)）出具的該貨物制造商屬于監(jiān)獄企業(yè)的證明文件。】
（注：①若投標(biāo)（響應(yīng)）供應(yīng)商提供的的全部貨物的制造商均為小微企業(yè)，視為符合要求。
②根據(jù)《政府采購(gòu)促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》（財(cái)庫(kù)〔2020〕46號(hào)）的規(guī)定，中小企業(yè)是指在中華人民共和國(guó)境內(nèi)依法設(shè)立，依據(jù)國(guó)務(wù)院批準(zhǔn)的中小企業(yè)劃分標(biāo)準(zhǔn)確定的中型企業(yè)、小型企業(yè)和微型企業(yè)，但與大企業(yè)的負(fù)責(zé)人為同一人，或者與大企業(yè)存在直接控股、管理關(guān)系的除外。符合中小企業(yè)劃分標(biāo)準(zhǔn)的個(gè)體工商戶，在政府采購(gòu)活動(dòng)中視同中小企業(yè)。《中小企業(yè)聲明函》的填寫要求見《廣東省財(cái)政廳關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范政府采購(gòu)活動(dòng)中落實(shí)促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展政策的通知》（粵財(cái)采購(gòu)〔2024〕11號(hào)）的規(guī)定，供應(yīng)商可登錄， freecms/site/guangdong/tz/info/2024/15000058.html查閱。）
3.本項(xiàng)目的特定資格要求：
采購(gòu)包1(便攜式彩色多普勒超聲診斷機(jī))特定資格要求如下:
(1)供應(yīng)商未被列入“信用中國(guó)”網(wǎng)站( )“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法失信主體或政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為”記錄名單；不處于中國(guó) ( )“政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購(gòu)活動(dòng)期間。（以資格審查人員于投標(biāo)（響應(yīng)）截止時(shí)間當(dāng)天在“信用中國(guó)”網(wǎng)站 及中國(guó) 查詢結(jié)果為準(zhǔn)，如相關(guān)失信記錄已失效，供應(yīng)商需提供相關(guān)證明資料。投標(biāo)人為分支機(jī)構(gòu)的，同時(shí)對(duì)該分支機(jī)構(gòu)所屬總公司（總所）進(jìn)行信用記錄查詢，該分支機(jī)構(gòu)所屬總公司（總所）存在不良信用記錄的，視同供應(yīng)商存在不良信用記錄。）
(2)單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得參加同一合同項(xiàng)下的政府采購(gòu)活動(dòng)。為本項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測(cè)等服務(wù)的供應(yīng)商，不得再參與本項(xiàng)目投標(biāo)（響應(yīng)）。提供《投標(biāo)函》（格式按采購(gòu)文件第六章的投標(biāo)文件格式）
(3)本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
(4)投標(biāo)人應(yīng)具備本項(xiàng)目的資格條件，投標(biāo)人應(yīng)具有有效的且與所投項(xiàng)目（采購(gòu)包）相適應(yīng)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可或經(jīng)營(yíng)許可，即：（1）如投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)：所投產(chǎn)品為第二、三類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（如國(guó)家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）；（2）如投標(biāo)人為經(jīng)營(yíng)企業(yè)：所投產(chǎn)品為第三類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件（如國(guó)家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）
三、獲取招標(biāo)文件
時(shí)間： 2025年05月28日 至 2025年06月05日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京時(shí)間,法定節(jié)假日除外）
方式：在線獲取
售價(jià)： 免費(fèi)獲取