深圳市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院新進(jìn)醫(yī)用耗材一批遴選項(xiàng)目遴選公告

受深圳市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院委托， 對深圳市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院新進(jìn)醫(yī)用耗材一批遴選項(xiàng)目采用公開遴選的方式實(shí)施采購，歡迎合格供應(yīng)商參與：

1、項(xiàng)目

2、項(xiàng)目編號：0722-2025FE6441SZF-1

3、采購方式：公開遴選

4、項(xiàng)目兼投兼中規(guī)則：本項(xiàng)目各包組均可兼投兼中。

5、采購項(xiàng)目內(nèi)容及需求：

6、遴選文件獲取路徑：

（1）時(shí)間：2025年9月29日至2025年10月14日17時(shí) 依指引完成用戶登記（激活需等待約10分鐘）后再點(diǎn)擊相關(guān)《采購公告》上方的“參與”】→仔細(xì)閱讀提示→依指引進(jìn)行微信掃碼繳費(fèi)→繳款成功后下載標(biāo)書。

（3）本項(xiàng)目數(shù)據(jù)文檔平臺(tái)技術(shù)服務(wù)費(fèi)：人民幣600.00元/項(xiàng)/包，概不退還。

投標(biāo)人須知與用戶需求查閱

7、供應(yīng)商資格要求：

1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定，包括但不限于：

（1）在中華人民共和國內(nèi)注冊登記的機(jī)構(gòu)，具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力（提供《營業(yè)執(zhí)照》或《事業(yè)單位法人證書》等獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的登記證明文件復(fù)印件；分支機(jī)構(gòu)投標(biāo)須提供總公司(總所)出具的愿為其參與本項(xiàng)目投標(biāo)的行為以及履約等行為承擔(dān)民事責(zé)任的承諾函，且同一家總公司(總所)若有兩家或兩家以上的分支機(jī)構(gòu)，總公司(總所)只能授權(quán)一家參與投標(biāo)）；

（2）投標(biāo)人及其法定代表人參與政府采購活動(dòng)前三年內(nèi)（投標(biāo)人成立不足三年的可從成立之日起算），在經(jīng)營活動(dòng)中無重大違法記錄、無行賄犯罪記錄、無串通投標(biāo)、弄虛作假不良行為記錄被暫停投標(biāo)資格期間的情況（由投標(biāo)人在《政府采購?fù)稑?biāo)及履約承諾函》中作出聲明）；

（3）符合國家法規(guī)政策關(guān)于誠信管理的要求，未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單（由投標(biāo)人在《政府采購?fù)稑?biāo)及履約承諾函》中作出聲明）。注：“信用中國”、“中國 ”、“國家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)”、“深圳信用網(wǎng)”以及“深圳市政府采購監(jiān)管網(wǎng)”為供應(yīng)商信用信息的查詢渠道，相關(guān)信息以開標(biāo)當(dāng)日的查詢信息為準(zhǔn)；

（4）不同供應(yīng)商的法定代表人、主要經(jīng)營負(fù)責(zé)人、項(xiàng)目投標(biāo)授權(quán)代表人、

（5）為此項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的供應(yīng)商，不得再參加此項(xiàng)目的其他招標(biāo)采購活動(dòng)（由投標(biāo)人在《政府采購?fù)稑?biāo)及履約承諾函》中作出聲明）；

（6）投標(biāo)人承諾“本單位（公司）不存在《深圳市財(cái)政局政府采購供應(yīng)商信用信息管理辦法》（深財(cái)規(guī)〔2023〕3號）列明的嚴(yán)重違法失信行為（由投標(biāo)人在《政府采購?fù)稑?biāo)及履約承諾函》中作出聲明）；

（7）法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。

2.落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求：本項(xiàng)目不屬于專門面向特定企業(yè)（單位）的采購項(xiàng)目。

3.本項(xiàng)目的特定資格要求：

（1）投標(biāo)人特定資格要求:投標(biāo)人若為生產(chǎn)企業(yè)，所投產(chǎn)品為第二、三類醫(yī)療器械的，提供食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的通蓋所投醫(yī)療器械的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(有效期內(nèi))掃描件，原件備查；所投產(chǎn)品為第一類醫(yī)療器械的，提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》掃描件，原件備查；所投產(chǎn)品不屬于第一、二、三類醫(yī)療器械的，可以不提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》，但需提供投標(biāo)人關(guān)于所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械的相關(guān)說明(格式自擬，加蓋投標(biāo)人公章)。投標(biāo)人若為經(jīng)營企業(yè)，所投產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械的，提供食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的蓋所投醫(yī)療器械的《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》(有效期內(nèi))掃描件，原件備查；所投產(chǎn)品為第三類醫(yī)療器械的，提供食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的通蓋所投醫(yī)療器械的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(有效期內(nèi))掃描件，原件備查；所投產(chǎn)品不屬于第一、二、三類醫(yī)療器械的，可以不提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》，但需提供投標(biāo)人關(guān)于所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械的相關(guān)說明(格式自擬，加蓋投標(biāo)人公章)。

（2）所投產(chǎn)品具備相關(guān)主管部門要求的認(rèn)證資料:所投產(chǎn)品為第一類醫(yī)療器械的,提供食品藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械備案憑證》或《醫(yī)療器械備案編號告知書》掃描件，原件備查；所投產(chǎn)品為第二、三類醫(yī)療器械的，提供食品藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的涵蓋所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》(有效期內(nèi))掃描件，原件備查。如所投產(chǎn)品不屬于第一、二、三類醫(yī)療器械的，可以不提供《醫(yī)療器械備案憑證》或《醫(yī)療器械注冊證》，但需提供投標(biāo)人關(guān)于所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械的相關(guān)說明(格式自擬，加蓋投標(biāo)人公章)。

4.本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)、各包組不允許非法分包、轉(zhuǎn)包。

8、投標(biāo)響應(yīng)文件提交、遴選時(shí)間和地點(diǎn)

（1）遞交投標(biāo)（響應(yīng)）文件時(shí)間：2025年10月16日上午10時(shí)00分～10時(shí)30分 逾期收到或不符合規(guī)定的投標(biāo)（響應(yīng)）文件恕不接受。

（3）遞交投標(biāo)（響應(yīng)）文件及開標(biāo)

9、公告期限

自本公告發(fā)布之日起5個(gè)工作日。

10、