我院擬對以下項目進行遴選。請資質符合并有意參加的公司持有效證件和資料到我院藥劑科試劑管理辦公室報名登記：
一、 項目
序號 | 項目名稱 | 采購內容（備注） | 預算金額 （萬元） | 使用科室 |
1 | 甲胎蛋白異質體比率（AFP-L3%）檢測 | 甲胎蛋白異質體比率（AFP-L3%）測定試劑盒（化學發光免疫分析法） | 277.3 | 檢驗科 |
2 | 七種肺癌相關抗體檢測試劑盒 | 七種肺癌相關抗體檢測試劑盒（酶聯免疫法） | 211.2 | 檢驗科 |
3 | 陰道炎五聯檢試劑盒 | 陰道炎聯合檢測試劑盒（干化學酶法） | 256.5 | 檢驗科 |
4 | 免疫球蛋白G4檢測、銅藍蛋白檢測、血尿kappa輕鏈檢測、血尿lambda輕鏈檢測、尿α2-巨球蛋白檢測、尿免疫球蛋白G檢測、尿轉鐵蛋白檢測 | 1. 免疫球蛋白G4（IgG4）測定試劑盒 2. 銅藍蛋白（CER）測定試劑盒 3. KAP輕鏈測定試劑盒 4.LAM輕鏈測定試劑盒 5.α2-巨球蛋白測定試劑盒 6.免疫球蛋白G（IgG）測定試劑盒 7.轉鐵蛋白測定試劑盒 （免疫散射比濁法） | 345.639 | 檢驗科 |
5 | 血常規五分類、網織紅細胞計數（Ret）-儀器法、異常紅細胞形態檢查、異常白細胞形態檢查和異常血小板形態檢查 | 包含：血常規五分類、網織紅細胞計數（Ret）-儀器法、異常紅細胞形態檢查、異常白細胞形態檢查和異常血小板形態檢查的全套試劑及耗材（例如：血細胞分析用染色液、血細胞分析用稀釋液、血細胞分析用溶血劑、瑞氏-吉姆薩染色液等其他相關試劑） | 1404.6 | 檢驗科 |
6 | 全血急性炎癥四項 | 包含：血常規-五分類、超敏C反應蛋白測定、血清淀粉樣蛋白測定(SAA)、網織紅細胞計數(Ret)-儀器法、紅細胞沉降率測定全套試劑及耗材（例如：1.血細胞分析用溶血劑2.血細胞分析用染色液3.血細胞分析用稀釋液4.超敏C反應蛋白（hs-CRP）檢測試劑盒5.血清淀粉樣蛋白A（SAA）檢測試劑盒6.C-反應蛋白（CRP）校準品7.風濕三項（AS0/CRP/RF）復合質控品8.探頭清潔液9.血細胞分析儀用校準物10.血細胞分析儀用質控物11.一次性使用人體末梢血樣集容器12.血清淀粉樣蛋白A質控品13.血清淀粉樣蛋白A校準品等其他相關試劑 （增強免疫比濁法） | 98.28 | 檢驗科 |
7 | 細胞因子五項（IL-4/IL-8/IL-10/ IL-17A/TNFα） | 1.白介素-4測定試劑盒 2.白介素-8測定試劑盒 3.白介素-10測定試劑盒 4.白介素-17A測定試劑盒 5.α腫瘤壞死因子測定試劑盒 （化學發光法） | 93.975 | 檢驗科 |
8 | 精子核完整性染色液（精子染色液） | 精子DNA完整性檢測試劑盒 （流式細胞法） | 97.2 | 檢驗科 |
9 | 甲型、乙型流感病毒抗原檢測試劑盒 | 甲型、乙型流感病毒抗原檢測試劑盒 （膠體金法） | 175.2 | 檢驗科 |
10 | ABO、Rh（D）血型鑒定 | ABO、Rh（D）血型定型檢測卡（微柱凝膠法） 人ABO血型反定型用紅細胞試劑盒 | 96.6 | L輸血科 |
11 | 低離子抗人球蛋白卡、不規則抗體篩查用紅細胞試劑 | 低離子抗人球蛋白卡（微柱凝膠法） 不規則抗體篩查用紅細胞試劑 | 187.596 | 輸血科 |
12 | ABO血型正/反定型和RhD血型檢測卡、人ABO血型反定型用紅細胞試劑盒 | ABO血型正/反定型和RhD血型檢測卡(微柱凝膠法) 人ABO血型反定型用紅細胞試劑盒（微柱凝膠法） | 198 | 輸血科 |
13 | 人類KRAS/NRAS/PIK3CA/BRAF基因突變檢測 | 人類KRAS/NRAS/PIK3CA/BRAF基因突變聯合檢測試劑盒（熒光PCR法） | 192 | 病理科 |
14 | 宮頸脫落細胞TCT檢測 | 細胞保存液 巴氏染色液 | 276 | 病理科 |
15 | 5種突變基因（EGFR/ALK/ROS1/KRAS/BRAF）檢測 | 5種突變基因檢測試劑盒（熒光PCR法） | 240 | 病理科 |
16 | 血小板抗體檢測試劑盒 | 血小板抗體檢測試劑盒（固相凝集法） | 365.97 | 輸血科 |
二、供應商資格條件：
1、供應商所投醫療器械必須具備醫療器械注冊/備案證明,包括藥品監督管理部門批準的注冊證書或者備案憑證。
2、供應商應具備《政府采購法》第二十二條規定的條件
3、在“信用中國”網站 、中國 沒有被列入失信被執行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單及其他不符合規定條件的供應商。
4、供應商應為依法設立的獨立法人機構；
5、供應商應具備與所銷售產品對應的醫療器械經營范圍和試劑生產商的合法有效的授權。
6、不同的供應商之間有下列情形之一的，不接受作為參與同一項目競爭的供應商：A、彼此存在投資與被投資關系的；B、彼此的經營者、董事會（或同類管理機構）成員屬于直系親屬或配偶關系的；C、法定代表人或單位負責人為同一人或者存在控股、管理關系的不同單位。
三、供應商報名需提交的材料：
1、試劑報名表（見附件1）；
2、供應商營業執照復印件；
3、供應商醫療器械經營許可證復印件；
4、供應商代表的授權委托書、授權委托人身份證復印件及原件。
5、制造商授權書復印件；
6、產品醫療器械注冊證復印件；
7、生產廠家營業執照復印件；
8、生產廠家醫療器械生產許可證復印件
9、 三家以上廣東省內產品用戶發票、合同或中標通知書復印件（如有）；
10、產品參考價格(發票復印件)、彩頁、技術指標、配置清單等資料。
以上提交的資料復印件需蓋單位公章（鮮章）并整理成冊，全部報名材料PDF電子版（試劑報名表需另附word版）發 紙質版報名材料，請在報名時間內提交試劑管理辦公室。（每個序號為一個獨立項目，報名每個項目需單獨提交一份報名資料）
四、報名時間及 （工作日周一至周五上午8:30-11:30，下午3:00-5:00）
2、
附件1：試劑報名表
附件1：試劑報名表.docx
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來源：中國電力招標采購網
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編輯：gzswbc
