西安工會醫院檢驗科設備及試劑耗材采購項目（包5-8）招標公告
項目概況
西安工會醫院檢驗科設備及試劑耗材采購項目的潛在投標人應在招標采購平臺（365trade.com.cn/）獲取招標文件，并于2025年12月18日09時30分（北京時間）前遞交投標文件。
一、項目基本情況
項目編號：SCZD2025-ZB-2869/001
項目名稱：西安工會醫院檢驗科設備及試劑耗材采購項目
采購方式：公開招標
采購需求：
合同包5（第五標段）
| 設備 |
| 序號 |
采購標的 |
數量 （單位） |
技術規格、 參數及要求 |
采購預算 （元） |
是否允許采購進口產品 |
| 1 |
化學發光儀 |
2（臺） |
詳見采購文件 |
200,000.00 |
否 |
| 2 |
洗板機 |
1（臺） |
詳見采購文件 |
15,000.00 |
否 |
| 試劑耗材 |
| 序號 |
采購標的 |
數量 （單位） |
技術規格、 參數及要求 |
采購預算單價（元） |
是否允許采購進口產品 |
| 1 |
化學發光儀配套試劑 耗材 |
1（批） |
詳見采購文件 |
詳見采購文件 |
否 |
本合同包不接受聯合體投標
合同履行期限：設備：合同簽訂后30個日歷日內；試劑耗材：三年。合同一年一簽。
合同包6（第六標段）
| 試劑耗材 |
| 序號 |
采購標的 |
數量 （單位） |
技術規格、 參數及要求 |
采購預算單價（元） |
是否允許采購進口產品 |
| 1 |
免疫手工類試劑耗材 |
1（批） |
詳見采購文件 |
詳見采購文件 |
否 |
本合同包不接受聯合體投標
合同履行期限：試劑耗材：三年。合同一年一簽。
合同包7（第七標段）
| 設備 |
| 序號 |
采購標的 |
數量 （單位） |
技術規格、 參數及要求 |
采購預算 （元） |
是否允許采購進口產品 |
| 1 |
全自動微生物鑒定及 藥敏分析系統 |
1（套） |
詳見采購文件 |
420,000.00 |
是 |
| 2 |
全自動細菌/微生物 培養系統 |
1（套） |
詳見采購文件 |
200,000.00 |
是 |
| 3 |
二氧化碳培養箱 |
1（臺） |
詳見采購文件 |
20,000.00 |
否 |
| 4 |
干式熒光免疫分析儀 |
1（臺） |
詳見采購文件 |
15,000.00 |
否 |
| 試劑耗材 |
| 序號 |
采購標的 |
數量 （單位） |
技術規格、 參數及要求 |
采購預算單價（元） |
是否允許采購進口產品 |
| 1 |
全自動微生物鑒定及藥敏分析系統配套試劑 耗材 |
1（批） |
詳見采購文件 |
詳見采購文件 |
是 |
| 2 |
全自動細菌/微生物 培養系統配套試劑耗材 |
1（批） |
詳見采購文件 |
是 |
| 3 |
微生物類試劑耗材 |
1（批） |
詳見采購文件 |
否 |
| 4 |
干式熒光免疫分析儀 配套試劑耗材 |
1（批） |
詳見采購文件 |
否 |
本合同包不接受聯合體投標
合同履行期限：設備：合同簽訂后國產產品30個日歷日內，進口產品60個日歷日內；試劑耗材：三年。合同一年一簽。
合同包8（第八標段）
| 設備 |
| 序號 |
采購標的 |
數量 （單位） |
技術規格、 參數及要求 |
采購預算 （元） |
是否允許采購進口產品 |
| 1 |
全自動核酸提取儀 |
1（臺） |
詳見采購文件 |
80,000.00 |
否 |
| 2 |
實時熒光定量PCR儀 |
1（臺） |
詳見采購文件 |
220,000.00 |
否 |
| 3 |
金屬浴 |
1（臺） |
詳見采購文件 |
3,000.00 |
否 |
| 4 |
全自動分子雜交儀 |
1（臺） |
詳見采購文件 |
30,000.00 |
否 |
| 試劑耗材 |
| 序號 |
采購標的 |
數量 （單位） |
技術規格、 參數及要求 |
采購預算單價（元） |
是否允許采購進口產品 |
| 1 |
全自動核酸提取儀配套試劑耗材 |
1（批） |
詳見采購文件 |
詳見采購文件 |
否 |
| 2 |
實時熒光定量PCR儀 配套試劑耗材 |
1（批） |
詳見采購文件 |
否 |
本合同包不接受聯合體投標
合同履行期限：設備：合同簽訂后30個日歷日內；試劑耗材：三年。合同一年一簽。
二、申請人的資格要求
1、滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定；
2、本項目的特定資格要求：
合同包5(第五標段)特定資格要求如下:
2.1、投標人在遞交投標文件截止時間前被“信用中國”網站 和中國 （ ）上被列入失信被執行人、重大稅收違法失信主體、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的，不得參加投標；
2.2、投標產品屬于醫療器械管理的：投標人為經銷商的應出具醫療器械經營許可證或醫療器械經營備案憑證（投標產品須在其經營范圍內），并提供制造廠家的醫療器械經營許可證或醫療器械經營備案憑證（投標產品須在其經營范圍內）及醫療器械生產許可證（投標產品須在其生產范圍內）及醫療器械注冊證；投標人為制造廠家應出具醫療器械經營許可證或醫療器械經營備案憑證（投標產品須在其經營范圍內）及醫療器械生產許可證（投標產品須在其生產范圍內）及醫療器械注冊證；
2.3、法定代表人參加的，須提供本人身份證復印件加蓋公章；法定代表人授權他人參加的，須提供法定代表人委托授權書原件加蓋公章，并提供被授權代表的身份證復印件加蓋公章，并提供授權代表本單位證明（養老保險繳納證明）；
2.4、投標人不得存在下列情形之一：
（1）單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同投標人，不得參加同一合同包采購活動；
（2）為本項目提供整體設計、規范編制或者項目管理、監理、檢測等服務的投標人，不得再參加該采購項目的其他采購活動。
2.5、供應商須在采購代理機構處獲取采購文件，未按要求獲取采購文件的供應商均無資格參加投標；
合同包6(第六標段)特定資格要求如下:
2.1、投標人在遞交投標文件截止時間前被“信用中國”網站 和中國 （ ）上被列入失信被執行人、重大稅收違法失信主體、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的，不得參加投標；
2.2、投標產品屬于醫療器械管理的：投標人為經銷商的應出具醫療器械經營許可證或醫療器械經營備案憑證（投標產品須在其經營范圍內），并提供制造廠家的醫療器械經營許可證或醫療器械經營備案憑證（投標產品須在其經營范圍內）及醫療器械生產許可證（投標產品須在其生產范圍內）及醫療器械注冊證；投標人為制造廠家應出具醫療器械經營許可證或醫療器械經營備案憑證（投標產品須在其經營范圍內）及醫療器械生產許可證（投標產品須在其生產范圍內）及醫療器械注冊證；
2.3、投標產品屬于藥品管理的：投標人為經銷商的應出具藥品經營許可證（投標產品須在其經營范圍內），并提供制造廠家的藥品經營許可證（投標產品須在其經營范圍內）及藥品生產許可證（投標產品須在其生產范圍內）及藥品注冊證；投標人為制造廠家應出具藥品經營許可證（投標產品須在其經營范圍內）及藥品生產許可證（投標產品須在其生產范圍內）及藥品注冊證；
2.4、法定代表人參加的，須提供本人身份證復印件加蓋公章；法定代表人授權他人參加的，須提供法定代表人委托授權書原件加蓋公章，并提供被授權代表的身份證復印件加蓋公章，并提供授權代表本單位證明（養老保險繳納證明）；
2.5、投標人不得存在下列情形之一：
（1）單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同投標人，不得參加同一合同包采購活動；
（2）為本項目提供整體設計、規范編制或者項目管理、監理、檢測等服務的投標人，不得再參加該采購項目的其他采購活動。
2.6、供應商須在采購代理機構處獲取采購文件，未按要求獲取采購文件的供應商均無資格參加投標；
合同包7(第七標段)特定資格要求如下:
2.1、投標人在遞交投標文件截止時間前被“信用中國”網站 和中國 （ ）上被列入失信被執行人、重大稅收違法失信主體、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的，不得參加投標；
2.2、投標產品屬于醫療器械管理的：投標人為經銷商的應出具醫療器械經營許可證或醫療器械經營備案憑證（投標產品須在其經營范圍內），并提供制造廠家的醫療器械經營許可證或醫療器械經營備案憑證（投標產品須在其經營范圍內）及醫療器械生產許可證（投標產品須在其生產范圍內）及醫療器械注冊證；投標人為制造廠家應出具醫療器械經營許可證或醫療器械經營備案憑證（投標產品須在其經營范圍內）及醫療器械生產許可證（投標產品須在其生產范圍內）及醫療器械注冊證；
2.3、投標產品為進口產品的須提供進口產品制造廠家的授權書；
2.4、法定代表人參加的，須提供本人身份證復印件加蓋公章；法定代表人授權他人參加的，須提供法定代表人委托授權書原件加蓋公章，并提供被授權代表的身份證復印件加蓋公章，并提供授權代表本單位證明（養老保險繳納證明）；
2.5、投標人不得存在下列情形之一：
（1）單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同投標人，不得參加同一合同包采購活動；
（2）為本項目提供整體設計、規范編制或者項目管理、監理、檢測等服務的投標人，不得再參加該采購項目的其他采購活動。
2.6、供應商須在采購代理機構處獲取采購文件，未按要求獲取采購文件的供應商均無資格參加投標；
合同包8(第八標段)特定資格要求如下:
2.1、投標人在遞交投標文件截止時間前被“信用中國”網站 和中國 （ ）上被列入失信被執行人、重大稅收違法失信主體、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的，不得參加投標；
2.2、投標產品屬于醫療器械管理的：投標人為經銷商的應出具醫療器械經營許可證或醫療器械經營備案憑證（投標產品須在其經營范圍內），并提供制造廠家的醫療器械經營許可證或醫療器械經營備案憑證（投標產品須在其經營范圍內）及醫療器械生產許可證（投標產品須在其生產范圍內）及醫療器械注冊證；投標人為制造廠家應出具醫療器械經營許可證或醫療器械經營備案憑證（投標產品須在其經營范圍內）及醫療器械生產許可證（投標產品須在其生產范圍內）及醫療器械注冊證；
2.3、法定代表人參加的，須提供本人身份證復印件加蓋公章；法定代表人授權他人參加的，須提供法定代表人委托授權書原件加蓋公章，并提供被授權代表的身份證復印件加蓋公章，并提供授權代表本單位證明（養老保險繳納證明）；
2.4、投標人不得存在下列情形之一：
（1）單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同投標人，不得參加同一合同包采購活動；
（2）為本項目提供整體設計、規范編制或者項目管理、監理、檢測等服務的投標人，不得再參加該采購項目的其他采購活動。
2.5、供應商須在采購代理機構處獲取采購文件，未按要求獲取采購文件的供應商均無資格參加投標。
三、獲取招標文件
時間：2025年11月26日至2025年12月02日，每天上午08:00:00至12:00:00，下午12:00:00至18:00:00（北京時間）
方式：獲取采購文件時須上傳單位介紹信及被介紹人身份證蓋章掃描件
售價：300元/包
四、提交投標文件截止時間、
未在中國電力招標采購網（www.dlztb.com）上注冊會員的單位應先點擊注冊。登錄成功后的在招標會員區根據招標公告的相應說明獲取招標文件！
咨詢電話：010-51957458
手 機：18811547188
聯系人：李楊
QQ:1211306049
微信：Li18811547188
郵箱：1211306049@qq.com
來源：中國電力招標采購網
備注：欲購買招標文件的潛在投標人,注冊網站并繳納因特網技術服務費后，查看項目業主，招標公告并下載資格預審范圍，資質要求，招標清單，報名申請表等。為保證您能夠順利投標，具體要求及購買標書操作流程按會員區招標信息詳細內容為準，以招標業主的解答為準本。
編輯：365trade
